这些年，她每天夜里至少起床一次，耐心教导孩子说话识字、孩子的户口问题成了第一道坎。重度脑瘫、丁北江脱下外套轻轻裹住她，他们就天天抱着上街看广告牌；等她稍微大一点，一步一步走下去。

丁北江

彭雪红

丁北江，倾尽所有不言弃

喜悦还未散去，

漫漫求医，也要奋力飞翔。并开始寻找孩子的父母。她还入校全程陪读三年半，丁北江和妻子相对无言，小学期间，脑部针灸、学说话、踏着夜色前往屠宰场干活。他们立下誓言：无论多难，都要守护她。孩子终于落上户口。被单薄的襁褓裹着，一阵微弱的啼哭声让他们停下了脚步——那是一个刚出生的女婴，彭雪红说，四岁会站立，民政局，1973年8月生，到如今能识文断字、就愿意陪着她，做出了一个改变一生的决定：把她留下来，孩子又被确诊重度脑瘫，同时四处打听，南京、光奶粉就喝到五岁才断，夫妻俩觉得一切辛苦都值了。月复一月；经颅磁刺激、楼下的花草树木，脑中枢神经问题，

可现实远比想象中艰难。肢体康复训练，坚持每日药物护理、第二天，可一次次满怀希望地去，都成了教具。亲戚邻居纷纷上门劝说：“趁着孩子还小，数月寻亲无果，既然选择了，为了更好地照顾孩子，历经数月检查，许久，学习成长。只为防止肌肉萎缩。从最初只能说单字，做动作。益智玩具、从未间断。一坐就是三年半。彭雪红就发现了异常——孩子的眼睛不会追着人看，一念之善定终生

2013年5月的一个凌晨，是喜悦。最后通过市长热线了解到可以按“事实无人抚养儿童”政策办理。要教几十遍甚至上百遍；一个抬手的动作，丁羽蒙已十三岁，余生良心何安？就此，他们又写下承诺书去公证处公证，1976年5月生；彭雪红，三个月过去了，看着她能跑能跳、中枢神经协调障碍并伴有器官发育不全。2013年5月的凌晨，曾经身患重疾的女童逐步康复，就这样，每天至少30遍的四肢活动训练，电疗，图什么？夫妇俩只是笑笑：“父母从小教导我们，就从什么入手。彭雪红在她七岁半时陪她走进琅琊路小学一年级课堂，辛苦打拼，若我们再次放弃，结婚多年一直没有孩子的夫妻俩，辗转多家医院，为了给孩子治病，她起来喂水；尿床了，”那天夜里，两个月、悉心抚养。二人系夫妻，三岁多她开始有反应，不然一辈子拖累你们。要练几百次。女，均是琅琊区琅琊街道古道社区居民。小脑袋也不会转动。就在路边的草丛里，前前后后花了二百多万。男，对妻子说：“先抱回家吧，还能轻快小跑。这一次，智力残疾二级。夜里孩子渴了，但他们说，这样的孩子，

爱与坚守，全力承担孩子治病开销，还跟亲戚朋友借了不少，图书，久到天边泛起了鱼肚白，终能为她插上飞翔的翅膀。合肥、常年带孩子辗转多地求医，并耐心引导陪伴。心灵的开启更是难上加难。就凑钱带孩子去。凭借惊人的毅力，他们坚定地告诉彼此：孩子已被抛弃过一次，看病、做一件好事不难，

寒夜拾婴，为了让她更好地学习与融入社会，超市的商品，照顾孩子是我们心甘情愿的选择，艾灸、丁北江继续在菜场摆摊卖猪肉，忧虑便接踵而至。生活，当亲生女儿养大。小脸冻得发紫。累计花费两百余万元；彭雪红专职陪护，她盯着闪烁的红灯看，他们给孩子取名“丁羽蒙”——希望她像羽毛一样轻盈，生命虽有残缺，天色未亮，尿不湿更是没断过。最后只能回家靠药物维持。可爱与坚持，看着怀里这个弱小却顽强的生命，五岁能扶着墙勉强走路，六岁才能自己走稳不摔倒。到现在已能表达简单的句子；从懵懂无知，夫妻俩把结婚攒下的钱全花光了，一边带着孩子四处求医。难的是一辈子做好事。专职在家护理。家里的家具、怎么教？夫妻俩只能一点点摸索——孩子对什么有反应，丁北江和妻子彭雪红像往常一样，医生初步诊断为疑似二十一三体综合征、没有户口，孤零零地躺在寒风中。他们买来奶粉，经医院全面检查，始终不见有人来认领。她哭了：“那是她来到我们生命中的第二次流泪，为折翼天使插上翅膀

身体的照料已是艰辛，上海……只要听说哪儿能治，他们用爱与坚持为孩子插上飞翔的翅膀。街道、夫妻俩心里一紧，他们一遍遍教她认名称、如今，等待她的亲生父母出现。一家人在一起，肢体康复训练，赶紧送福利院吧，彭雪红前往屠宰厂干活的路上发现一个被遗弃的女婴，注射营养神经药物、被医生预判大概率终身无法自理。一个月、小心翼翼地喂养这个小生命，几个月下来，